대학병원 수준의
산모 집중 관리

문진 및 병력 청취

내과적 질환, 수술력, 가족력, 산과력 등을 확인하여 산모의 전반적인 건강 상태를 평가합니다.

골반 진찰

질 분비물(냉) 여부, 성병, 자궁 기형, 정맥류, 골반 크기 등을 확인하여 출산에 영향을 미칠 수 있는 요소들을 파악합니다.

초음파 검사

정상 임신 여부, 태아 크기, 심박동, 쌍태 여부, 자궁과 난소의 이상 여부를 확인합니다.

자궁경부 세포진 검사

자궁경부의 건강 상태를 점검하고 이상 소견이 있는지 검사합니다.

소변 검사

당뇨, 단백뇨, 혈뇨, 세균 유무 등을 확인하여 신장 기능과 감염 여부를 평가합니다.

혈액 검사

• 빈혈 검사
• 혈액형 검사
• 간염 검사
• 매독 혈청 반응 검사
• 에이즈 검사
• 풍진 항체 검사
• 간 기능 검사
• 신장 기능 검사
• 갑상선 기능 검사

기형아 선별 혈액검사

• PAPP-A (임신연관 혈장단백질 A)
• free β-hCG (자유형 베타 인체 융모성 생식선 자극호르몬)

정밀 초음파 검사

후경부투명대(NT)와 코뼈 등을 확인하여 기형 가능성을 조기에 선별합니다.

융모막 검사

기형아의 유전적 이상을 확인하기 위한 검사로, 필요에 따라 진행합니다.

취약 X 증후군 검사

유전적 원인으로 발생할 수 있는 취약 X 증후군(Fragile X Syndrome)의 위험성을 평가합니다.

임신 중기 기형아 선별 검사 (QUAD marker)

다운증후군 및 신경관 결손 위험을 선별하기 위한 혈액검사입니다.

양수 검사

염색체 이상 및 유전 질환을 확인하는 검사입니다.

중기 정밀 초음파 검사

태아의 주요 장기와 구조를 확인하여 기형을 조기에 진단하는 검사입니다.

임신성 당뇨 검사

혈액검사를 통해 임신 중 호르몬 변화로 인한 혈당 수치를 확인하여 임신성 당뇨병 여부를 평가합니다. 당뇨는 태아 성장에 영향을 줄 수 있어 조기 발견과 관리가 중요합니다.

빈혈 검사

철분 부족으로 인한 빈혈을 진단하며, 산모의 피로와 면역력 저하를 예방하기 위한 필수 검사입니다.

소변 검사

당뇨, 단백뇨 및 요로 감염 여부를 확인하는 검사입니다. 단백뇨는 임신중독증의 초기 신호일 수 있어 건강한 임신 유지에 중요한 역할을 합니다.

입체 초음파 검사

태아의 얼굴, 사지 등 입체적인 구조를 시각화하여 이상 유무를 확인합니다. 태아의 성장과 발달 상태를 정밀하게 관찰하는 데 유용합니다.

혈압 및 체중 측정

임신 중 고혈압 및 급격한 체중 증가 여부를 지속적으로 모니터링하여 임신중독증 등 합병증을 예방합니다. 산모와 태아의 건강을 위한 중요한 평가 지표입니다.

혈압 및 체중 측정

산모의 건강 상태를 점검하고, 임신중독증 및 기타 합병증 위험을 관리하기 위한 필수 검사입니다.

소변 검사

당뇨와 단백뇨 유무를 확인하여 임신성 당뇨병 및 신장 관련 이상 여부를 평가합니다.

태아 심박동 검사 (NST, 비수축 검사)

태아의 심박동수와 반응을 모니터링하여 태아의 안녕 상태를 평가하는 검사입니다.

태아 안녕 평가 검사 (BPP)

초음파와 함께 태아의 움직임, 근긴장도, 호흡 등을 종합적으로 평가하여 건강 상태를 점검하는 검사입니다.

자궁 높이 및 태아 위치 확인, 골반 진찰 (내진)

자궁의 크기와 태아의 위치를 확인하여 분만 준비 상태를 평가합니다. 골반 크기와 상태도 함께 검사하여 안전한 출산을 계획합니다.

초음파 검사 (일반 초음파)

태아의 위치와 발달 상태를 확인하며, 임신 후반기 동안 태아의 성장과 이상 유무를 주기적으로 관찰합니다.

분만/수술 전 혈액 검사

분만이나 수술 전 필요한 혈액형, 빈혈 여부, 감염 등 기본적인 혈액 검사를 통해 산모의 건강 상태를 최종적으로 점검합니다.

1차 기형아 선별검사

임신 초기, 보통 임신 10주에서 14주 사이에 시행됩니다. 이 검사에서는 산모의 혈액에서 PAPP-A와 free β-HCG 두 가지 생화학적 표지물질의 수치를 측정합니다. 이 두 표지물질과 함께 초음파를 통해 태아의 목 뒤 투명대(Nuchal Translucency, NT)를 측정함으로써 다운증후군을 약 80%의 정확도로 선별할 수 있습니다. 하지만 이 시기에는 신경관 결손의 위험도를 평가할 수 없기 때문에, 임신 중기에 추가 검사가 필요합니다.

2차 기형아 선별검사

임신 15주에서 22주 사이에 진행됩니다. 이 때는 AFP, HCG, uE3, inhibin-A의 네 가지 표지물질을 혈액 검사를 통해 측정합니다. 이 검사를 통해 다운증후군 및 신경관 결손을 약 80%의 확률로 선별할 수 있으며, 1차와 2차 검사를 모두 시행할 경우 다운증후군을 발견할 확률은 약 93%까지 높아집니다.

융모막검사

임신 10-13주에 태반의 융모 조직을 채취해 염색체 이상을 분석합니다. 임신 초기 이상을 조기 발견하는 데 유리하며, 주요 염색체 이상이나 기타 유전 질환 여부를 판별할 수 있습니다. 검사 과정에서 출혈, 감염 등 합병증이 발생할 수 있으므로 신중히 시행해야 하며, 검사 후 산모의 상태를 관찰하는 것이 중요합니다.

양수 검사

임신 15-20주에 양수를 채취해 태아의 염색체와 신경관 결손 등을 검사합니다. 산모의 나이, 가족력 등 여러 요인에 따라 시행되며, 다운증후군, 신경관 결손 외에도 태아의 감염 여부와 폐 성숙도 등을 확인할 수 있습니다. 검사 과정에서 양막 파수, 감염 등의 합병증 위험이 있으므로 의료진과의 충분한 상담을 통해 시행 여부를 결정해야 합니다.

정밀 초음파 검사

임신 18-22주에 시행되는 정밀 초음파는 태아의 주요 장기 및 구조적 이상을 실시간으로 확인합니다. 주로 중기에 시행되며, 태아의 심장, 뇌, 척추, 사지 등을 평가하여 선천성 기형을 조기에 발견하는 데 목적이 있습니다. 모든 기형을 발견할 수는 없으며 일부 작은 기형이나 기능적 문제는 진단이 어렵지만, 태아 상태를 종합적으로 평가하는 데 필수적인 검사입니다.